近兩年，生命科學(xué)市場(chǎng)大熱?？茖W(xué)儀器領(lǐng)域的商業(yè)*們?yōu)榱搜杆龠M(jìn)入這一壁壘高聳的細(xì)分領(lǐng)域，紛紛開始了兼并整合的業(yè)務(wù)拓展方向。據(jù)有效數(shù)據(jù)顯示，2017年生命科學(xué)領(lǐng)域一共發(fā)生了12起企業(yè)并購案。其中，鉑金埃爾默在年初就將印度大的體外診斷試劑、工具和儀器供應(yīng)商Tulip Diagnostics收歸麾下。尤其是對(duì)EUROIMMUN的收購更是讓鉑金埃爾默在供應(yīng)的收入幾乎翻倍。同年，島津也收購了臨床同位素標(biāo)記企業(yè)AlsaChim。生命科學(xué)市場(chǎng)的火熱可見一斑。
的會(huì)計(jì)師事務(wù)所德勤公司發(fā)布的《2018生命科學(xué)展望》(2018 Global Life Science Outlook)指出，隨著第四次工業(yè)革命的到來，生命科學(xué)行業(yè)將繼續(xù)走上一條變革性的技術(shù)之旅，與此同時(shí)，生物技術(shù)領(lǐng)域也將迎來快速的發(fā)展模式。那么2018年，生命科學(xué)領(lǐng)域又有哪些新成果呢？
Luminex系統(tǒng)在生命科學(xué)研究領(lǐng)域上新應(yīng)用
運(yùn)用LuminexxMAP技術(shù)進(jìn)行臨床診斷和基礎(chǔ)研究成為生命科學(xué)研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)，美迪西擁有的流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等技術(shù)平臺(tái)可以全面進(jìn)行各種single plex或multiplex多形式的細(xì)胞因子檢測(cè)和生物標(biāo)志物檢測(cè)。Luminex 200系統(tǒng)主要用于體外檢測(cè)，該系統(tǒng)專門用于進(jìn)行多種基于xMAP技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，檢測(cè)xMAP微球表面的生物分子反應(yīng)，可以同時(shí)對(duì)單個(gè)測(cè)試樣本中的多達(dá)100個(gè)分析物進(jìn)行分析。
Luminex液態(tài)芯片技術(shù)與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光技術(shù)一樣同屬發(fā)光類技術(shù)之一，具有靈敏度高、重復(fù)性好、線性范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)又由于其*的檢測(cè)原理，液態(tài)芯片具備了其他發(fā)光類技術(shù)所不具備的高通量檢測(cè)能力，代表了臨床腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的應(yīng)用趨勢(shì)。隨著液態(tài)芯片腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入，逐漸進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室和各大體檢機(jī)構(gòu)，其強(qiáng)大的檢測(cè)能力和高質(zhì)量的檢測(cè)數(shù)據(jù)迅速引起了國內(nèi)臨床檢驗(yàn)界的廣泛關(guān)注。
CRISPR-Cas9技術(shù)實(shí)現(xiàn)SIRT6基因全敲除
對(duì)于小鼠，SIRT6被認(rèn)為是一種長(zhǎng)壽蛋白，負(fù)責(zé)調(diào)控許多在衰老過程中發(fā)生改變的因素，包括基因組穩(wěn)定性、炎癥和代謝。
2018年3月，《Genes & Development》期刊上的一篇文章顯示，人類SIRT6的失活突變會(huì)導(dǎo)致胚胎干細(xì)胞基因的過度表達(dá)，導(dǎo)致畸形發(fā)育和嚴(yán)重的大腦缺陷，終引發(fā)胚胎死亡。這些發(fā)現(xiàn)表明，SIRT6或許還參與胚胎發(fā)育，這應(yīng)該與它在衰老中的作用分開考慮。
在這項(xiàng)新研究中，供應(yīng)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SIRT6基因突變的動(dòng)物出生時(shí)比對(duì)照組小得多，其基因表達(dá)、形態(tài)學(xué)特征更接近于一個(gè)典型的3個(gè)月大的胎兒，而不是懷孕6個(gè)月后出生的足月小動(dòng)物。
垃圾DNA”或是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵
2018年6月21日，在題為“A LINE1-Nucleolin Partnership Regulates Early Development and ESC Identity”的研究中，來自加州大學(xué)舊金山分校的科學(xué)家們證實(shí)，一種長(zhǎng)期被認(rèn)為是“基因垃圾”、“有害寄生蟲”的“跳躍基因”實(shí)際上是胚胎發(fā)育階段的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
跳躍基因又被稱為轉(zhuǎn)座子。經(jīng)過一系列的研究，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在進(jìn)化過程中，一些轉(zhuǎn)座子在基因組中留下了成百上千的拷貝。雖然大多數(shù)這些“偷渡者”(stowaways)被認(rèn)為是惰性的、不活躍的，但也有一些會(huì)通過“改變或破壞細(xì)胞的正?；虺绦?rdquo;來制造破壞，并與一些疾病(如某些癌癥)相關(guān)。
多維基因組學(xué)大數(shù)據(jù)指導(dǎo)下的繼發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療
腦膠質(zhì)瘤是常見的成人顱內(nèi)惡性腫瘤，致殘致死率高。繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(sGBM)惡性進(jìn)展的分子機(jī)制尚不明確，目前尚無針對(duì)性的臨床治療方案。
首都醫(yī)科大學(xué)北京市神經(jīng)外科研究所、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院江濤團(tuán)隊(duì)一直致力于腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展方面的基礎(chǔ)及臨床轉(zhuǎn)化研究，并于2018年聯(lián)合香港科技大學(xué)王吉光團(tuán)隊(duì)和北京師范大學(xué)樊小龍團(tuán)隊(duì)，證實(shí)MET基因系列變異是驅(qū)動(dòng)腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展的關(guān)鍵機(jī)制；在基因變異全景圖的廣度提出繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤克隆進(jìn)化模型；并研發(fā)通過血腦屏障、高特異性MET單靶點(diǎn)抑制劑PLB-1001，完成I期臨床試驗(yàn)，開辟了從融合基因角度研究腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展機(jī)制的新領(lǐng)域，充分體現(xiàn)了“從臨床中來，到臨床中去”的研究思路和理念。
生命科學(xué)是真正與人類息息相關(guān)的生物科學(xué)技術(shù)。近年來，隨著大科學(xué)、大數(shù)據(jù)、大合作時(shí)代的加速到來，生命科學(xué)的發(fā)展也進(jìn)入到了一個(gè)新的篇章。一系列新成果的發(fā)布，都將幫助人類更好的理解生命體的復(fù)雜構(gòu)造。近年來，生命科學(xué)的發(fā)展大為火熱，也許在不遠(yuǎn)的將來，我們將有更多機(jī)會(huì)，近距離接觸生命科學(xué)的研究成果，感受生命的奇特魅力。
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